Růst svalových buněk v laboratoři

Umělý chov svaloviny byl možný již pomocí genetického inženýrství. Týmu výzkumníků z Curychu se to nyní podařilo bez zásahu do genomu buněk. V budoucnu by technologie mohla pomoci lidem s dědičnými chorobami.

Růst svalů v laboratoři – pokud by to bylo možné s lidskými nebo hovězími buňkami, dalo by se to využít v mnoha oblastech: lidská svalová tkáň z laboratoře by se dala použít například v chirurgii a maso by se dalo kultivovat s hovězí svalovinou bez toho, že musí být zvíře poraženo.

Vědci ze Švýcarského federálního technologického institutu (ETH) v Curychu nyní vynalezli podle nich inovativní metodu pro vývoj svalových kmenových buněk – inovativní, protože tento přístup nevyžaduje genetické inženýrství. Svůj přístup nyní zveřejnili v časopise NPJ Regenerative Medicine.

Inspirací byly mRNA vakcíny

Umělá kultivace svalů dosud fungovala takto: buňky pojivové tkáně tvoří výchozí materiál. Koktejlem účinných látek a proteinů se přeprogramují tak, že se vytvoří svalové buňky. Centrálním spouštěčem tohoto procesu je protein MyoD – genetické inženýrství se dříve používalo k tomu, aby buňky pojivové tkáně produkovaly MyoD po dobu několika dní. To se ale spojuje s riziky, jak vědci popisují v prohlášení univerzity.

Lidé s Duchennovou svalovou dystrofií – svalové kmenové buňky z laboratoře by mohly v budoucnu pomoci; Nový přístup růstu svalových buněk v laboratoři
Lidé s Duchennovou svalovou dystrofií – růst svalových kmenových buňěk z laboratoře by mohly v budoucnu pomoci

Podle informací nyní curyšští vědci používají jiný přístup k vnesení proteinu MyoD do buněk pojivové tkáně. Inspirovali se vakcínami Covid mRNA: Díky mRNA se buňky produkují MyoD, aniž se musí modifikovat jejich genom.

Genetické inženýrství

Svalové buňky, které produkují, jsou podle vědců také plně funkční – testovali to při pokusech na myších. Zjištění by mohla v budoucnu pomoci lidem s Duchennovou svalovou dystrofií: těm, kteří trpí tímto vzácným dědičným onemocněním, chybí protein, který je nezbytný pro svalovou stabilitu, což vede k progresivní svalové atrofii a paralýze.

V experimentech na myších zdravé kmenové buňky ve svalu vytvořily funkční svalová vlákna. ,,Taková transplantace svalových kmenových buněk by mohla být zvláště zajímavá pro pacienty s DMD v pokročilém stadiu, kteří jsou již vážně postiženi úbytkem svalů,“ vysvětluje Inseon Kim, spoluautorka studie, v tiskové zprávě. V budoucnu chtějí vědci svůj přístup přenést i na lidské buňky.

Zdroj: spiegel, TowPoint